CDS é a sigla para Chromatography Data System, isto é, são softwares necessários para a aquisição de dados cromatográficos, realizando o controle dos módulos do sistema e o também o controle das condições do método cromatográfico. Além disso, esses softwares são necessários para processar os dados adquiridos, permitindo, resumidamente: integrar os picos cromatográficos, fornecendo oContinuar lendo “O que são CDS´s? Eu preciso conhecê-los?”
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Como devemos calcular o volume de injeção máximo a ser utilizado em colunas de HPLC e UHPLC?
Devemos nos preocupar com o volume de amostra a ser injetado e também com a massa de soluto por massa de fase estacionária a ser utilizado no HPLC. Estes parâmetros devem ser definidos de acordo com as características da coluna a ser empregada no método de análise. Sobrecarga de amostra na coluna (2 mg/g deContinuar lendo “Como devemos calcular o volume de injeção máximo a ser utilizado em colunas de HPLC e UHPLC?”
Vamos falar sobre fase móvel de HPLC e força cromatográfica no desenvolvimento de métodos?
A importância da Fase Móvel (FM) no processo de separação pode ser comprovada através da análise da equação geral de resolução, Rs, na qual dois dos três parâmetros cromatográficos envolvidos (número de pratos ou eficiência, N, o fator de retenção, k, e o fator de seletividade (separação), α, são fortemente influenciados pela FM. Dessa forma,Continuar lendo “Vamos falar sobre fase móvel de HPLC e força cromatográfica no desenvolvimento de métodos?”
Quantificação em análises cromatográficas: análise indireta
As técnicas cromatográficas, como o HPLC, são técnicas analíticas indiretas. Isso significa que necessitam de padrões de concentração conhecida para calibração e determinação de uma equação que descreva a relação entre o sinal analítico e a concentração (y= f(x)). Sem que se estabeleça uma equação confiável não se torna confiável também determinar a concentração deContinuar lendo “Quantificação em análises cromatográficas: análise indireta”
COMO INICIAR UM DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO POR HPLC?
As técnicas cromatográficas são de suma importância nas diferentes áreas industriais e acadêmicas. Dentre os tipos de cromatografia, a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) com certeza se destaca como a técnica mais versátil e portanto a de maior aplicação. Porém, para obter uma boa condição de análise os métodos de HPLC necessitam de estudoContinuar lendo “COMO INICIAR UM DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO POR HPLC?”
Vamos falar um pouco sobre a técnica HILIC/HPLC?
A cromatografia líquida de alta eficiência utilizando as interações hidrofílicas é uma opção diferente entre a cromatografia de fase reversa e a cromatografia de fase normal. Esta técnica é conhecida como HILIC (cromatografia de interações hidrofílicas) e preenche uma lacuna de aplicações entre a cromatografia iônica, de fase reversa e de fase normal, pois permiteContinuar lendo “Vamos falar um pouco sobre a técnica HILIC/HPLC?”
O QUE É MAIS IMPORTANTE PROFISSIONALMENTE, A EXPERIÊNCIA PRÁTICA DE FATO OU O CONHECIMENTO TEÓRICO?
Após vários anos trabalhando em indústrias e também na interface desta com a área acadêmica, pude me deparar com a frase “preciso adquirir experiência em HPLC” muitas e muitas vezes. Mas o que de fato importa nesta “experiência” necessária? Comprovar a habilidade que se torna automática em seguir as sequências corretas e chegar ao resultadoContinuar lendo “O QUE É MAIS IMPORTANTE PROFISSIONALMENTE, A EXPERIÊNCIA PRÁTICA DE FATO OU O CONHECIMENTO TEÓRICO?”
Um breve histórico sobre o desenvolvimento de colunas e partículas para HPLC/UPLC – comparações com curva de van Deemter
Vale a pena migrar de HPLC para UPLC?
Em 2004 a Waters colocou no mercado de cromatógrafos os equipamentos de Ultra Performance Liquid Chromatography (UPLC) com a promessa de que haviam muitas vantagens na substituição dos métodos de High Performance Liquid Chromatography (HPLC) pelos métodos de UPLC. Hoje, 16 anos mais tarde, a pergunta a respeito das vantagens da substituição da técnica seContinuar lendo “Vale a pena migrar de HPLC para UPLC?”
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS PARA AS IMPUREZAS: NITROSAMINAS
Em 2018, as impurezas nitrosaminas, incluindo N-nitrosodimetilamina (NDMA), a qual foi encontrada em vários produtos farmacêuticos utilizados no controle de pressão alta, conhecidos como “sartanas” (como as losartanas). Estas impurezas levaram ao recolhimento de vários lotes no mercado e também desencadearam várias revisões nas questões regulatórias envolvidas. Food Drugs Administration (FDA), European Medicine Agency (EMA)Continuar lendo “DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS PARA AS IMPUREZAS: NITROSAMINAS”
